Actualizacoes...

...ando a actualizar todos os post que ficaram por fazer ao longo destes dias de ausencia, para que fique tudo registado sobre a nossa luta. Recebemos boas noticias ontem e em breve vou conta-las...

Chegou o dia...

...de cortar os caracolitos ao nosso "reguila". Achamos por bem cortar antes de comecarem a cair, porque temos plena consciencia que isso ira acontecer nos proximos dias. Ficou bem curtinho, mas ele continua lindo...

Mais uma...

...extracao de medula ossea e mais uma dose de vincristine. Aproveitamos para tirar sangue para analise e ver em que estado estao os niveis dele.

...os resultados foram optimos. Atraves da medula eles conseguiram ver uma resposta inicial rapida ao tratamento e continua sem precisar de tranfusoes. Estamos contentes por saber que esta tudo a correr bem e os medicos continuam optimistas e surpreendidos com a reaccao do nosso "reguila" ao tratamento...

Fomos tirar...

...sangue e conhecer a equipa medica que nos vai acompanhar no nosso hospital local. O mesmo, onde estivemos internados ao longo de 1 mes. Sera aqui que ira receber cuidados medicos sempre que necessario e onde ira receber transfusoes de sangue/plaquetas. Temos sorte de ser bem perto de casa...

...os resultados do sangue foram bons e por isso agora so voltamos la no dia 18, uma vez que vamos voltar dia 11 ao outro hospital (GOSH), para mais uma extracao de medula ossea e para o Vincristine...

...os meu pais tambem foram hoje embora para Portugal. E ja estamos cheios de saudades, mas dia 25 de Marco estao de volta, para a mais especial festa de aniversario de todas. Os 3 aninhos do nosso "reguila"...

Estamos em casa...

...apos 38 dias internados, finalmente voltamos ao conforto do nosso lar. Sabe mesmo bem estar de volta...estou super cansada, mas mesmo que queira descansar nao posso. O nosso "reguila" tem que estar sob vigilancia 24h por dia, sao varias as vezes que tenho que ver se tem febre, que tenho que lhe dar, os muitos medicamentos que trouxemos para casa e estar atenta constantemente para ver se ele tem algum comportamento diferente do habitual. Vai ser assim o nosso dia a dia nos proximos 6 meses de tratamentos mais intensos, depois disso comeca a suavizar. Apesar de termos uma luta de 3 anos pela frente, onde podem haver muitos altos e baixos, estamos com muita esperanca e com muita certeza que ele vai vencer esta luta como um verdadeiro heroi. O nosso heroi...

...Ontem o nosso "reguila" recebeu uma transfusao de plaquetas e hoje antes de virmos para casa levou mais uma dose de Vincristine. Estamos bastante contente por saber que os resultados da medula tem sido bons, mas so vamos ter completamente a certeza que houve remissao completa dia 25...

Mais uma...

...puncao lombar e uma nova extracao da medula ossea. Continua a correr tudo melhor do que o esparado e estamos felizes por ser assim. O nosso "reguila" sempre foi muito activo, uma crianca feliz e muito amada e talvez isso tambem contribua para ele estar a reagir tao bem. Os medicos tem sido excepcionais assim como a equipa de enfermagem...

Vamos para casa...

...amanha. Os medicos estao surpreendidos com o Martim. Ele tem estado a reagir bem a quimioterapia e nao tem tido grandes efeitos secundarios. O que e muito bom sinal, porque existem meninos que se vao muito a baixo, mas o nosso "reguila" e um guerreiro e nos vamos vencer a luta...

Tina...

...era a play specialist do primeiro hospital (St. Marys Hospital) onde tivemos. Uma rapariga 5*, carinhosa e muito atenciosa com o Martim. Todos os dias vinha visita-lo e ele adorava-a. E para nossa surpresa ela veio visitar-nos e trouxe um miminho para o Martim. Um Mickey Mouse em peluche, tao fofinho...nunca me hei-de esquecer do apoio, das palavras e do abraco que me deu, no dia em que ficamos a saber que ele tinha leucemia. Existem pessoas especiais e ela e uma delas...

O que ele...

...adora fazer enquanto esta no hospital e pintar. Todos os dias temos pinturas novas para colar na parede do quarto. Ja alguns dias que esta autorizado a sair do quarto, por isso aproveitamos e vamos sempre um bocadinho para a sala dos brinquedos durante a manha, ao fim do dia andamos a passear de carrinho pelos corredores...

...tivemos mais duas sessoes de fisioterapia com ele, mas como ele nao quis colaborar, temos que continuar a incentiva-lo a andar em casa e a fazer os exercicios adequados para ao poucos as coisas irem melhorando...

Sinto-me cansada...

...estou mesmo a precisar de descanso, o que neste momento e impossivel. Ja a mais de um mes que estamos no hospital...

Efeitos secundarios...

...ate agora o nosso "reguila" tinha estado a reagir muito bem. Sem nenhuns efeitos secundarios, mas devido ao Vincristine, hoje comecou a ter dores nos maxilares. O que o faz ter muitas dores ao comer, ate mesmo para engolir os medicamentos que tem que tomar, e dificil. Por esse motivo hoje comecou a tomar um novo medicamento para combater essas dores, mas como so comeca a fazer efeito passado 3 dias, vamos tentando suavizar a dor da melhor maneira possivel...
...O papa descobriu que encostando a tua cara junto ao peito e com a mao te pressionar no outro maxilar as dores suavizam e ja consegues comer melhor. Porque agora tens uma fome de leao, devido aos esteroides e nunca te vimos comer tanto e com tanta vontade como agora e acredita que sabe muito bem ver-te comer assim...
...Ontem, ao fim do dia, levaste uma injecao de Peg Asparaginase, que faz parte do tratamento, choraste um bocadinho, mas passou logo...